Google
Câu hỏi: Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm). Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu thì con trai bị mù màu của họ đã nhận Xm từ
A. bố.
B. mę.
C. bà nội.
D. ông nội.
A. bố.
B. mę.
C. bà nội.
D. ông nội.
Phương pháp:
Gen nằm trên NST giới tính X di truyền chéo.
Cách giải:
Con trai bị mù màu → đã nhận Xm từ mẹ.
Gen nằm trên NST giới tính X di truyền chéo.
Cách giải:
Con trai bị mù màu → đã nhận Xm từ mẹ.
Đáp án B.