Google
Câu hỏi: Ở người, bệnh M và bệnh N là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, khoảng cách giữa 2 gen là 40 cM. Người bình thường mang hai gen A và B, hai alen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau .
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng?
I. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của tất cả những người nam trong phả hệ.
II. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ.
III. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị cả hai bệnh là 25%.
IV. Xác suất sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh của cặp vợ chồng số 11- 12 là 4,5%.
A. 4.
B. 3.
C. 2.
D. 1.
I đúng.
II đúng, xác định được kiểu gen của 2 người (tô màu)
Trong phả hệ có những nam giới không bị bệnh (Không tô màu). Người số 5 mang XAB của bố và phải cho con trai số 10 bị cả 2 bệnh cao → Kiểu gen người số 5 là ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$
III sai.
Người số 13 bị 2 bệnh có kiểu gen ${{\text{X}}^{\text{ab}}}\text{Y}$, có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh ${{\text{X}}^{\text{ab}}}\text{Y}$ → vợ có kiểu gen ${{X}^{\text{AB}}}{{X}^{\text{ab}}}$
Xác suất sinh con gái bị bệnh là: 0,5 - con gái bình thường = $0,5-\dfrac{1}{2}{{X}^{ab}}\times \dfrac{1-f}{2}{{X}^{An}}=35\!\!\%\!\!$
IV đúng.
Cặp vợ chồng $5,6:{{\text{X}}^{\text{AB}}}{{\text{X}}^{\text{ab}}}\times {{\text{X}}^{\text{AB}}}\text{Y}\to $ Người số 11 bình thường có thể có các kiểu gen với xác suất là:
$:0,3{{X}^{\text{A}B}}{{X}^{\!\!\Lambda\!\!B}};0,3{{X}^{\text{A}B}}{{X}^{ab}};0,2{{X}^{\text{A}B}}{{X}^{\!\!\Lambda\!\!b}};0,2{{X}^{\text{A}B}}{{X}^{aB}}$
Người số 12 có kiểu gen ${{\text{X}}^{\text{AB}}}\text{Y}$
XS cặp vợ chồng 11 – 12 sinh con bị cả 2 bệnh là: $0,3{{X}^{AB}}{{X}^{ab}}\times \left( \dfrac{1-f}{2}{{X}^{ab}}\times \dfrac{1}{2}Y \right)=4,5\!\!\%\!\!$
I. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của tất cả những người nam trong phả hệ.
II. Có thể xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ.
III. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị cả hai bệnh là 25%.
IV. Xác suất sinh con đầu lòng bị cả hai bệnh của cặp vợ chồng số 11- 12 là 4,5%.
A. 4.
B. 3.
C. 2.
D. 1.
| (1): | (2): XABY | ||||
| (3): XABX- | (4): XABY | (5)XABXab | (6): XABY | (7)Aa ; Bb | (8): XABY |
| (9) XAby | (10) Xaby | (11) XABX | (12): XABY | (13): Xaby |
II đúng, xác định được kiểu gen của 2 người (tô màu)
Trong phả hệ có những nam giới không bị bệnh (Không tô màu). Người số 5 mang XAB của bố và phải cho con trai số 10 bị cả 2 bệnh cao → Kiểu gen người số 5 là ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$
III sai.
Người số 13 bị 2 bệnh có kiểu gen ${{\text{X}}^{\text{ab}}}\text{Y}$, có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh ${{\text{X}}^{\text{ab}}}\text{Y}$ → vợ có kiểu gen ${{X}^{\text{AB}}}{{X}^{\text{ab}}}$
Xác suất sinh con gái bị bệnh là: 0,5 - con gái bình thường = $0,5-\dfrac{1}{2}{{X}^{ab}}\times \dfrac{1-f}{2}{{X}^{An}}=35\!\!\%\!\!$
IV đúng.
Cặp vợ chồng $5,6:{{\text{X}}^{\text{AB}}}{{\text{X}}^{\text{ab}}}\times {{\text{X}}^{\text{AB}}}\text{Y}\to $ Người số 11 bình thường có thể có các kiểu gen với xác suất là:
$:0,3{{X}^{\text{A}B}}{{X}^{\!\!\Lambda\!\!B}};0,3{{X}^{\text{A}B}}{{X}^{ab}};0,2{{X}^{\text{A}B}}{{X}^{\!\!\Lambda\!\!b}};0,2{{X}^{\text{A}B}}{{X}^{aB}}$
Người số 12 có kiểu gen ${{\text{X}}^{\text{AB}}}\text{Y}$
XS cặp vợ chồng 11 – 12 sinh con bị cả 2 bệnh là: $0,3{{X}^{AB}}{{X}^{ab}}\times \left( \dfrac{1-f}{2}{{X}^{ab}}\times \dfrac{1}{2}Y \right)=4,5\!\!\%\!\!$
Đáp án B.