Trang đã được tối ưu để hiển thị nhanh cho thiết bị di động. Để xem nội dung đầy đủ hơn, vui lòng click vào đây.

Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở...

Câu hỏi: Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, khoảng cách giữa hai gen là 16cM. Người bình thường mang gen A và B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về phả hệ này?
I. Biết được chính xác kiểu gen của 10 người.
II. Người số 1, số 3 và số 11 có kiểu gen giống nhau.
III. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị bệnh là 29%.
IV. Cặp vợ chồng III11​ - III12​ trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng bị cả hai bệnh là 8,82%.
A. 2
B. 4
C. 1
D. 3
Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV. Giải thích:
- I sai vì chỉ có 9 người biết được kiểu gen, đó là 8 người nam và người nữ số 5.
Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số 5 phải có alen a và b.
Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen nên người số 5 phải có kiểu gen .
Người số 7 sinh con bị cả 2 bệnh nên người số 7 có thể có kiểu gen hoặc .
- II sai vì 3 người này chưa biết kiểu gen nên không thể khẳng định kiểu gen của họ giống nhau.
- III đúng vì người số 13 có kiểu gen , vợ của người này có kiểu gen nên xác suất sinh con gái bị bệnh xác suất sinh con gái không bị bệnh. Con gái không bị bệnh có kiểu gen có tỉ lệ .
→ Xác suất sinh con gái bị bệnh .
Người số 5 có kiểu gen , người số 6 có kiểu gen nên người số 11 có kiểu gen . Khi đó xác suất sinh con bị cả hai bệnh → IV đúng.
Đáp án A.