Google
Câu hỏi: Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gen là 30cM. Người bình thường mang gen A và B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I.Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh một con gái không bị bệnh là 17,5%.
III. Cặp vợ chồng $II{{I}_{11}}-II{{I}_{12}}$ trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng là con trai bị cả hai bệnh là 6,125%.
IV. Nếu đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng $II{{I}_{11}}-II{{I}_{12}}$ trong phả hệ này bị cả 2 bệnh, xác suất đứa con thứ 2 bị cả 2 bệnh là 17,5%.
A. 3
B. 4
C. 1
D. 2
I.Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh một con gái không bị bệnh là 17,5%.
III. Cặp vợ chồng $II{{I}_{11}}-II{{I}_{12}}$ trong phả hệ này sinh con, xác suất đứa con đầu lòng là con trai bị cả hai bệnh là 6,125%.
IV. Nếu đứa con đầu lòng của cặp vợ chồng $II{{I}_{11}}-II{{I}_{12}}$ trong phả hệ này bị cả 2 bệnh, xác suất đứa con thứ 2 bị cả 2 bệnh là 17,5%.
A. 3
B. 4
C. 1
D. 2
Cả 4 phát biểu trên đều đúng. Giải thích:
Gọi a, b là gen quy định bệnh A, bệnh B.
-1 đúng vì có 8 người nam và người nữ số 5. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả 2 bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác, người số 5 là con của người sổ 2 có kiểu gen ${{X}^{AB}}Y$ nên người số 5 phải có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{Y}^{ab}}$
- II đúng vì người số 13 có kiểu gen ${{X}^{ab}}Y,$ vợ của người này có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{Y}^{ab}}$. Con gái không bị bệnh có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{Y}^{ab}}$ có tỉ lệ $=\dfrac{1}{2}\times 0,35=0,175=17,5\%.$
- III đúng. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả 2 bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen ${{X}^{AB}}Y$ nên người số 5 phải có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{Y}^{ab}}$
Người số 5 có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{Y}^{ab}}$ ; người số 6 có kiểu gen ${{X}^{AB}}Y$ nên người số 1 có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{X}^{AB}}$ hoặc ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$ hoặc ${{X}^{AB}}{{X}^{Ab}}$ hoặc ${{X}^{AB}}{{X}^{aB}}$ với tỉ lệ là $0,35{{X}^{AB}}{{X}^{AB}}:0,35{{X}^{AB}}{{X}^{ab}}:0,15{{X}^{AB}}{{X}^{Ab}}:0,15{{X}^{AB}}{{X}^{aB}}.$ Cặp vợ chồng số 11, 12 $\left( {{X}^{AB}}Y \right)$ sinh con bị cả 2 bệnh nếu người số 11 có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}.$ Khi đó, xác suất sinh con trai $\left( {{X}^{ab}}Y \right)$ bị cả 2 bệnh là $0,35\times 0,35\times \dfrac{1}{2}=6,125\%.$
- IV đúng. Con đầu lòng bị hai bệnh $\to $ Kiểu gen của cặp vợ chồng đó là ${{X}^{AB}}{{Y}^{ab}}\times {{X}^{AB}}Y$
$\to $ Xác suẩt đứa thứ hai bị bệnh là $0,35\times \dfrac{1}{2}=0,175=17,5\%$
Gọi a, b là gen quy định bệnh A, bệnh B.
-1 đúng vì có 8 người nam và người nữ số 5. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả 2 bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác, người số 5 là con của người sổ 2 có kiểu gen ${{X}^{AB}}Y$ nên người số 5 phải có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{Y}^{ab}}$
- II đúng vì người số 13 có kiểu gen ${{X}^{ab}}Y,$ vợ của người này có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{Y}^{ab}}$. Con gái không bị bệnh có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{Y}^{ab}}$ có tỉ lệ $=\dfrac{1}{2}\times 0,35=0,175=17,5\%.$
- III đúng. Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả 2 bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen ${{X}^{AB}}Y$ nên người số 5 phải có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{Y}^{ab}}$
Người số 5 có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{Y}^{ab}}$ ; người số 6 có kiểu gen ${{X}^{AB}}Y$ nên người số 1 có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{X}^{AB}}$ hoặc ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$ hoặc ${{X}^{AB}}{{X}^{Ab}}$ hoặc ${{X}^{AB}}{{X}^{aB}}$ với tỉ lệ là $0,35{{X}^{AB}}{{X}^{AB}}:0,35{{X}^{AB}}{{X}^{ab}}:0,15{{X}^{AB}}{{X}^{Ab}}:0,15{{X}^{AB}}{{X}^{aB}}.$ Cặp vợ chồng số 11, 12 $\left( {{X}^{AB}}Y \right)$ sinh con bị cả 2 bệnh nếu người số 11 có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}.$ Khi đó, xác suất sinh con trai $\left( {{X}^{ab}}Y \right)$ bị cả 2 bệnh là $0,35\times 0,35\times \dfrac{1}{2}=6,125\%.$
- IV đúng. Con đầu lòng bị hai bệnh $\to $ Kiểu gen của cặp vợ chồng đó là ${{X}^{AB}}{{Y}^{ab}}\times {{X}^{AB}}Y$
$\to $ Xác suẩt đứa thứ hai bị bệnh là $0,35\times \dfrac{1}{2}=0,175=17,5\%$
Đáp án B.