Google
Câu hỏi: Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, khoảng cách giữa hai gen là 16cM. Người bình thường mang gen A và B, hai gen này đều trội hoàn toàn so với gen lặn tương ứng. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về phả hệ này?
I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Người số 1, số 3 và số 11 có thể có kiểu gen giống nhau
III. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị bệnh là 29%.
IV. Cặp vợ chồng $II{{I}_{11}}-II{{I}_{12}}$ trong phả hệ này sinh 2 con, xác suất chỉ có 1 đứa bị cả hai bệnh là gần bằng 14%.
A. 4
B. 3
C. 1
D. 2
I. Biết được chính xác kiểu gen của 9 người.
II. Người số 1, số 3 và số 11 có thể có kiểu gen giống nhau
III. Nếu người số 13 có vợ không bị bệnh nhưng bố của vợ bị cả hai bệnh thì xác suất sinh con gái bị bệnh là 29%.
IV. Cặp vợ chồng $II{{I}_{11}}-II{{I}_{12}}$ trong phả hệ này sinh 2 con, xác suất chỉ có 1 đứa bị cả hai bệnh là gần bằng 14%.
A. 4
B. 3
C. 1
D. 2
Cả 4 phát biểu đều đúng. Giải thích:
- 1 đúng vì chỉ có 9 người biết được kiểu gen, đó là 8 người nam và người nữ số 5.
Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số 5 phải có alen a và b.
Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen ${{X}^{AB}}Y$ nên người số 5 phải có kiểu gen là ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$
Người số 7 sinh con bị cả hai bệnh nên người số 7 có thể có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$ hoặc ${{X}^{Ab}}{{X}^{aB}}.$
- II đúng vì 3 người này chưa biết kiểu gen nên kiểu gen của họ có thể giống nhau.
- III đúng vì người số 13 có kiểu gen ${{X}^{ab}}Y,$ vợ của người này có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$ nên xác suất sinh con gái bị bệnh là $0,5-$ xác suất sinh con gái không bị bệnh.
Con gái không bị bệnh có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$ có tỉ lệ $=0,5\times 0,42=0,21.$
$\to $ Xác suất sinh con gái bị bệnh $=0,5-0,21=0,29.$
- IV đúng vì người số 5 có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$, người số 6 có kiểu gen ${{X}^{AB}}Y$ nên người số 11 có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{X}^{AB}}$ hoặc ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$ hoặc ${{X}^{AB}}{{X}^{Ab}}$ hoặc ${{X}^{AB}}{{X}^{aB}}$ với tỉ lệ là: $0,42{{X}^{AB}}{{X}^{AB}}:0,42{{X}^{AB}}{{X}^{ab}}:~0,08{{X}^{AB}}{{X}^{Ab}}:0,08{{X}^{AB}}{{X}^{aB}}$
$\to $ Xác suất là $0,42\times C_{2}^{1}\times 0,21\times 0,79=0,139356\approx 14\%.$
- 1 đúng vì chỉ có 9 người biết được kiểu gen, đó là 8 người nam và người nữ số 5.
Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số 5 phải có alen a và b.
Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen ${{X}^{AB}}Y$ nên người số 5 phải có kiểu gen là ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$
Người số 7 sinh con bị cả hai bệnh nên người số 7 có thể có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$ hoặc ${{X}^{Ab}}{{X}^{aB}}.$
- II đúng vì 3 người này chưa biết kiểu gen nên kiểu gen của họ có thể giống nhau.
- III đúng vì người số 13 có kiểu gen ${{X}^{ab}}Y,$ vợ của người này có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$ nên xác suất sinh con gái bị bệnh là $0,5-$ xác suất sinh con gái không bị bệnh.
Con gái không bị bệnh có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$ có tỉ lệ $=0,5\times 0,42=0,21.$
$\to $ Xác suất sinh con gái bị bệnh $=0,5-0,21=0,29.$
- IV đúng vì người số 5 có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$, người số 6 có kiểu gen ${{X}^{AB}}Y$ nên người số 11 có kiểu gen ${{X}^{AB}}{{X}^{AB}}$ hoặc ${{X}^{AB}}{{X}^{ab}}$ hoặc ${{X}^{AB}}{{X}^{Ab}}$ hoặc ${{X}^{AB}}{{X}^{aB}}$ với tỉ lệ là: $0,42{{X}^{AB}}{{X}^{AB}}:0,42{{X}^{AB}}{{X}^{ab}}:~0,08{{X}^{AB}}{{X}^{Ab}}:0,08{{X}^{AB}}{{X}^{aB}}$
$\to $ Xác suất là $0,42\times C_{2}^{1}\times 0,21\times 0,79=0,139356\approx 14\%.$
Đáp án A.