Google
Câu hỏi: Ở người, alen A quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen a quy định bệnh mù màu; alen B quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen b quy định máu khó đông. Hai gen này nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X và cách nhau 20cM. Theo dõi sự di truyền hai tính trạng này trong một gia đình thấy: người phụ nữ (1) có kiểu gen dị hợp tử chéo kết hôn với người đàn ông (2) bị bệnh mù màu sinh con trai (3) bị bệnh máu khó đông, con trai (4) và con gái (5) bình thường. Con gái (5) kết hôn với người đàn ông (6) bị bệnh máu khó đông. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả mọi người trong gia đình trên. Trong các kết luận sau, có bao nhiêu kết luận đúng?
I. Có thể xác định được kiểu gen 5 người trong gia đình trên.
II. Xác suất để cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con gái chỉ mắc một bệnh là 12,5 %.
III. Phụ nữ (5) có thể không mang gen gây bệnh máu khó đông.
IV. Xác suất để cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con trai mắc cả hai bệnh là 2,5 %.
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.
I. Có thể xác định được kiểu gen 5 người trong gia đình trên.
II. Xác suất để cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con gái chỉ mắc một bệnh là 12,5 %.
III. Phụ nữ (5) có thể không mang gen gây bệnh máu khó đông.
IV. Xác suất để cặp vợ chồng (5) và (6) sinh con trai mắc cả hai bệnh là 2,5 %.
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. 4.
Phương pháp:
Bước 1: Vẽ lại sơ đồ phả hệ, xác định kiểu gen của những người trong phả hệ
Bước 2: Xét các phát biểu.
Cách giải:
Kiểu gen của các người trong gia đình này là
Người phụ nữ (1) có kiểu gen: XAbXaB, người đàn ông (2) bị mù màu có kiểu gen: XaBY.
Đứa con trai (3) bị bệnh máu khó đông có kiểu gen: XAbY
Đứa con trai (4) không bị bệnh có kiểu gen: XABY.
Đứa con gái (5) không bị bệnh có thể có 2 kiểu gen 0,2XaBXAB : 0,8XaBXAb
Người đàn ông (6) bị bệnh máu khó đông có kiểu gen: XAbY
Xét các phát biểu:
I đúng, 5 người có thể xác định được KG là 1,2,3,4,6
II sai, để họ sinh con gái bị bệnh (chỉ có thể là bệnh máu khó đông vì bố luôn cho giao tử $X_{b}^{A}$ ) thì người mẹ (5) phải có kiểu gen $X_{b}^{A}X_{B}^{a}$ với xác suất là 4/5 (vì kiểu gen của người 5 có thể là $0,4X_{b}^{A}X_{B}^{a}:0,1X_{B}^{A}X_{B}^{a}$ ) cho giao tử XAb = 0,8.0,4 = 0,32; Xab = 0,8.0,1 = 0,08
Sinh con gái chỉ mắc 1 bệnh: ${{X}^{Ab}}{{X}^{Ab}}+{{X}^{ab}}{{X}^{Ab}}=0,32\times 0,5+0,08\times 0,5=20\%$
III đúng, vì 5 có xác suất KG 0,2XaBXAB: 0,8XaBXAb
IV sai, để cặp vợ chồng 5–6 sinh con trai bị 2 bệnh → thì người mẹ (5) phải có kiểu gen $X_{b}^{A}X_{B}^{a}$ với xác suất là 4/5 → XS cần tìm là $4\text{/}5=0,1{{X}^{ab}}\times 0,5Y=0,04.~$
Bước 1: Vẽ lại sơ đồ phả hệ, xác định kiểu gen của những người trong phả hệ
Bước 2: Xét các phát biểu.
Cách giải:
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
$X_{b}^{A}X_{B}^{a}$ | $X_{B}^{a}Y$ | $X_{b}^{A}Y$ | $X_{B}^{A}Y$ | $X_{-}^{A}X_{B}^{a}$ | $X_{b}^{A}Y$ |
Đứa con trai (3) bị bệnh máu khó đông có kiểu gen: XAbY
Đứa con trai (4) không bị bệnh có kiểu gen: XABY.
Đứa con gái (5) không bị bệnh có thể có 2 kiểu gen 0,2XaBXAB : 0,8XaBXAb
Người đàn ông (6) bị bệnh máu khó đông có kiểu gen: XAbY
Xét các phát biểu:
I đúng, 5 người có thể xác định được KG là 1,2,3,4,6
II sai, để họ sinh con gái bị bệnh (chỉ có thể là bệnh máu khó đông vì bố luôn cho giao tử $X_{b}^{A}$ ) thì người mẹ (5) phải có kiểu gen $X_{b}^{A}X_{B}^{a}$ với xác suất là 4/5 (vì kiểu gen của người 5 có thể là $0,4X_{b}^{A}X_{B}^{a}:0,1X_{B}^{A}X_{B}^{a}$ ) cho giao tử XAb = 0,8.0,4 = 0,32; Xab = 0,8.0,1 = 0,08
Sinh con gái chỉ mắc 1 bệnh: ${{X}^{Ab}}{{X}^{Ab}}+{{X}^{ab}}{{X}^{Ab}}=0,32\times 0,5+0,08\times 0,5=20\%$
III đúng, vì 5 có xác suất KG 0,2XaBXAB: 0,8XaBXAb
IV sai, để cặp vợ chồng 5–6 sinh con trai bị 2 bệnh → thì người mẹ (5) phải có kiểu gen $X_{b}^{A}X_{B}^{a}$ với xác suất là 4/5 → XS cần tìm là $4\text{/}5=0,1{{X}^{ab}}\times 0,5Y=0,04.~$
Đáp án B.