Google
Câu hỏi: Người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.13 – III.14 trong phả hệ sinh một đứa con trai IV.16. Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này
A. 3/16
B. 13/40
C. 17/40
D. 84/200
A. 3/16
B. 13/40
C. 17/40
D. 84/200
Quy ước gen:
A, B: bình thường:a – bị bệnh bạch tạng; b – bị mù màu.
Xét bên người vợ:
Mẹ vợ bị bạch tạng $\to $ vợ có kiểu gen Aa
Anh vợ bị mù màu $({{X}^{a}}Y)\to $ Mẹ vợ có kiểu gen ${{X}^{A}}{{X}^{a}}\to $ vợ có kiểu gen: ${{X}^{A}}{{X}^{A}}:{{X}^{A}}{{X}^{a}}$
Xét bên người chồng:
Người số 9 có bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa.
Người số 10 có em gái bị bạch tạng $\to $ bố mẹ 5- 6 có kiểu gen $Aa\times Aa\to $ người số 10 có kiểu gen: $1AA:2Aa$
Cặp vợ chồng 9 – 10: $Aa\times \left( 1AA:2Aa \right)\leftrightarrow \left( 1A:1a \right)\left( 2A:1a \right)\to $ người 14 có kiểu gen: $2AA:3Aa$
- Người 14 không bị mù màu nên có kiểu gen XBY
Cặp vợ chồng 13 x 14: $Aa\left( {{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)\times \left( 2AA:3Aa \right){{X}^{B}}Y\leftrightarrow \left( 1A:1a \right)\left( 3{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} \right)\times \left( 7A:3a \right)\left( {{X}^{B}}:Y \right)$
XS người 16: bị bạch tạng là 3/20, không bị bạch tạng là 17/20
XS người 16 bị mù màu là ¼; không bị mù màu là 3/4.
XS người 16 mắc 1 trong 2 bệnh là: $\dfrac{3}{20}\times \dfrac{3}{4}+\dfrac{17}{20}\times \dfrac{1}{4}=\dfrac{13}{40}=0,325$
A, B: bình thường:a – bị bệnh bạch tạng; b – bị mù màu.
Xét bên người vợ:
Mẹ vợ bị bạch tạng $\to $ vợ có kiểu gen Aa
Anh vợ bị mù màu $({{X}^{a}}Y)\to $ Mẹ vợ có kiểu gen ${{X}^{A}}{{X}^{a}}\to $ vợ có kiểu gen: ${{X}^{A}}{{X}^{A}}:{{X}^{A}}{{X}^{a}}$
Xét bên người chồng:
Người số 9 có bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa.
Người số 10 có em gái bị bạch tạng $\to $ bố mẹ 5- 6 có kiểu gen $Aa\times Aa\to $ người số 10 có kiểu gen: $1AA:2Aa$
Cặp vợ chồng 9 – 10: $Aa\times \left( 1AA:2Aa \right)\leftrightarrow \left( 1A:1a \right)\left( 2A:1a \right)\to $ người 14 có kiểu gen: $2AA:3Aa$
- Người 14 không bị mù màu nên có kiểu gen XBY
Cặp vợ chồng 13 x 14: $Aa\left( {{X}^{B}}{{X}^{B}}:{{X}^{B}}{{X}^{b}} \right)\times \left( 2AA:3Aa \right){{X}^{B}}Y\leftrightarrow \left( 1A:1a \right)\left( 3{{X}^{B}}:1{{X}^{b}} \right)\times \left( 7A:3a \right)\left( {{X}^{B}}:Y \right)$
XS người 16: bị bạch tạng là 3/20, không bị bạch tạng là 17/20
XS người 16 bị mù màu là ¼; không bị mù màu là 3/4.
XS người 16 mắc 1 trong 2 bệnh là: $\dfrac{3}{20}\times \dfrac{3}{4}+\dfrac{17}{20}\times \dfrac{1}{4}=\dfrac{13}{40}=0,325$
Đáp án B.