Câu hỏi: Người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.13 – III.14 trong phả hệ sinh một đứa con trai IV.16. Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này
A. 3/16
B. 13/40
C. 17/40
D. 84/200
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.13 – III.14 trong phả hệ sinh một đứa con trai IV.16. Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này
A. 3/16
B. 13/40
C. 17/40
D. 84/200
Quy ước gen:
A, B: bình thường:a – bị bệnh bạch tạng; b – bị mù màu.
Xét bên người vợ:
Mẹ vợ bị bạch tạng
Anh vợ bị mù màu
Xét bên người chồng:
Người số 9 có bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa.
Người số 10 có em gái bị bạch tạng
Cặp vợ chồng 9 – 10:
- Người 14 không bị mù màu nên có kiểu gen XBY
Cặp vợ chồng 13 x 14:
XS người 16: bị bạch tạng là 3/20, không bị bạch tạng là 17/20
XS người 16 bị mù màu là ¼; không bị mù màu là 3/4.
XS người 16 mắc 1 trong 2 bệnh là:
A, B: bình thường:a – bị bệnh bạch tạng; b – bị mù màu.
Xét bên người vợ:
Mẹ vợ bị bạch tạng
Anh vợ bị mù màu
Xét bên người chồng:
Người số 9 có bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa.
Người số 10 có em gái bị bạch tạng
Cặp vợ chồng 9 – 10:
- Người 14 không bị mù màu nên có kiểu gen XBY
Cặp vợ chồng 13 x 14:
XS người 16: bị bạch tạng là 3/20, không bị bạch tạng là 17/20
XS người 16 bị mù màu là ¼; không bị mù màu là 3/4.
XS người 16 mắc 1 trong 2 bệnh là:
Đáp án B.