Google
Câu hỏi: Do đột biến lệch bội, ở người có dạng XXY. Bệnh mù màu do đột biến gen lặn m trên NST X. Một người phụ nữ bị mù màu, kết hôn với người chồng mắt bình thường. Họ sinh được một con trai XXY nhưng không bị mù màu. Điều giải thích nào sau đây là đúng?
A. Con trai đó có kiểu gen XMXMY và bị lệch bội do bố.
B. Con trai đó có kiểu gen XMXmY và bị lệch bội do bố.
C. Con trai đó có kiểu gen XMXMY và bị lệch bội do mẹ.
D. Con trai đó có kiểu gen XMXmY và bị lệch bội do mẹ.
A. Con trai đó có kiểu gen XMXMY và bị lệch bội do bố.
B. Con trai đó có kiểu gen XMXmY và bị lệch bội do bố.
C. Con trai đó có kiểu gen XMXMY và bị lệch bội do mẹ.
D. Con trai đó có kiểu gen XMXmY và bị lệch bội do mẹ.
Phương pháp:
Gen trên NST giới tính X di truyền chéo từ mẹ → con trai.
Cách giải:
Do người mẹ bị mù màu nên con trai chắc chắn nhận Xm của mẹ, nhưng người con này không bị mù màu → đã nhận XMY của bố → người bố cho giao tử n +1.
→ Con trai đó có kiểu gen XMXmY và bị lệch bội do bố.
Gen trên NST giới tính X di truyền chéo từ mẹ → con trai.
Cách giải:
Do người mẹ bị mù màu nên con trai chắc chắn nhận Xm của mẹ, nhưng người con này không bị mù màu → đã nhận XMY của bố → người bố cho giao tử n +1.
→ Con trai đó có kiểu gen XMXmY và bị lệch bội do bố.
Đáp án B.