Trang đã được tối ưu để hiển thị nhanh cho thiết bị di động. Để xem nội dung đầy đủ hơn, vui lòng click vào đây.

Cho sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, trong đó...

Câu hỏi: Cho sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, trong đó bệnh P, Q đều do 2 gen lặn nằm trên 2 cặp NST thường khác nhau quy định. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất cặp vợ chồng 13-14 sinh đứa con đầu lòng bị hai bệnh là bao nhiêu?
A. 9/120.
B. 1/240
C. 1/120.
D. 2/120.
Phương pháp:
- Bước 1: Dựa vào phả hệ để xác định quy luật di truyền của tính trạng bệnh.
- Bước 2: Tiến hành các phép tính theo yêu cầu của bài toán.
+ Nếu bài toán yêu cầu tìm xác suất thì phải tìm xác suất kiểu gen của bố mẹ, sau đó mới tính được xác suất của đời con
+ Khi phả hệ có nhiều bệnh phân li độc lập thì tiến hành tính xác suất từng bệnh, sau đó nhân lại.
Cách giải:
Bước 1: Dựa vào phả hệ để xác định quy luật di truyền của từng tính trạng bệnh.
- Bệnh P, Q đều do 2 gen lặn nằm trên 2 cặp NST thường khác nhau quy định.
Quy ước: A_ không bệnh > a_ bệnh P
B_ không bệnh > b_ bệnh Q
Bước 2: Tiến hành các phép tính theo yêu cầu của bài toán
- Xét bệnh P:
+ Người mẹ 3 bị bệnh P có kiểu gen aa → sinh ra con gái 8 không bị bệnh P có kiểu gen Aa
+ Cặp vợ chồng 1 và 2 bình thường sinh ra con 5 bị bệnh P → Cặp vợ chồng 1 và 2 đều có kiểu gen Aa
+ Cặp vợ chồng 1 và 2 sinh ra con gái 7 không bị bệnh P → 7 có thể có kiểu gen: AA; Aa
+ Cặp vợ chồng 7,8 sinh con 13 không bị bệnh P → Xác xuất kiểu gen của người 13 là: AA; Aa
+ Cặp vợ chồng 10 và 11 bình thường sinh con 15 bị bệnh P → 10 và 11 đều có kiểu gen Aa → xác suất kiểu gen của 14: AA; Aa
→ Xs sinh con đầu lòng bị bệnh P của cặp vợ chồng 13 và 14 là: =
- Xét bệnh Q:
+ Người số 7 bị bệnh Q sinh ra 13 bình thường → 13 chắc chắn có kiểu gen Bb
+ Cặp vợ chồng 10 và 11 bình thường sinh con 16 bị bệnh Q → 10 và 11 đều có kiểu gen Bb → xác suất kiểu gen của 14: BB: Bb
→ Xs sinh con đầu lòng bị bệnh Q: =
→ Xs sinh con đầu lòng bị cả 2 bệnh là: =
Đáp án D.