Google
Câu hỏi: Cho phả hệ sau:
Biết mỗi bệnh đều do 1 gen có 2 alen quy định, gen quy định bệnh N nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X; người số 7 không mang alen gây bệnh của cả hai bệnh. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Xác định được tối đa kiểu gen của 4 người
II. Người số 4 và người số 8 có thể có kiểu gen giống nhau.
III. Xác suất sinh con đầu lòng là con trai chỉ bị bệnh M của cặp vợ chồng 10 - 11 là 1/32.
IV. Xác suất vợ chồng 10 - 11 sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cả hai bệnh là 5/32.
A. 2.
B. 4.
C. 3.
D. 1.
I. Xác định được tối đa kiểu gen của 4 người
II. Người số 4 và người số 8 có thể có kiểu gen giống nhau.
III. Xác suất sinh con đầu lòng là con trai chỉ bị bệnh M của cặp vợ chồng 10 - 11 là 1/32.
IV. Xác suất vợ chồng 10 - 11 sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cả hai bệnh là 5/32.
A. 2.
B. 4.
C. 3.
D. 1.
Phương pháp:
Vận dụng kiến thức về các quy luật di truyền để giải bài tập.
Cách giải:
Vì cặp vợ chồng (1) và (2) bình thường sinh con gái (5) mắc bệnh M → Bệnh M do gen lặn trên NST thường
quy định.
Bệnh N do gen lặn trên NST giới tính X quy định (do bố (3) bị bệnh N sinh con gái không mắc bệnh).
Quy ước: A - bình thường; a - bị bệnh M
B - bình thường; b - bị bệnh N
I sai, vì xác định được tối đa kiểu gen của 3 người: (1) AaXBY; (7) AAXBXB; (9) aaXBY.
II đúng, vì người (4) có kiểu gen A-XBX- và người (8) có kiểu gen A-XBXb.
III đúng
Tỉ lệ kiểu gen của người (6): (⅓ AA ; ⅔ Aa) XBY x (7) AAXBXB
→ Tỉ lệ kiểu gen người (10): (⅔ AA : ⅓ Aa) XBY
Tỉ lệ kiểu gen của người (11): Aa (½ XBXB : ½ XBXb)
P: (10): (⅔ AA : ⅓ Aa) XBY x (11): Aa (½ XBXB : ½ XBXb)
→ Xác suất sinh con đầu lòng là con trai chỉ bị bệnh M là: aaXBY = ⅙ x ½ x ½ x ¾ = 1/32
→ Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cả hai bệnh là:
AAXBXB + AAXBY = ⅚ x ½ x ½ x 1 = 5/16 → IV sai.
Vận dụng kiến thức về các quy luật di truyền để giải bài tập.
Cách giải:
Vì cặp vợ chồng (1) và (2) bình thường sinh con gái (5) mắc bệnh M → Bệnh M do gen lặn trên NST thường
quy định.
Bệnh N do gen lặn trên NST giới tính X quy định (do bố (3) bị bệnh N sinh con gái không mắc bệnh).
Quy ước: A - bình thường; a - bị bệnh M
B - bình thường; b - bị bệnh N
I sai, vì xác định được tối đa kiểu gen của 3 người: (1) AaXBY; (7) AAXBXB; (9) aaXBY.
II đúng, vì người (4) có kiểu gen A-XBX- và người (8) có kiểu gen A-XBXb.
III đúng
Tỉ lệ kiểu gen của người (6): (⅓ AA ; ⅔ Aa) XBY x (7) AAXBXB
→ Tỉ lệ kiểu gen người (10): (⅔ AA : ⅓ Aa) XBY
Tỉ lệ kiểu gen của người (11): Aa (½ XBXB : ½ XBXb)
P: (10): (⅔ AA : ⅓ Aa) XBY x (11): Aa (½ XBXB : ½ XBXb)
→ Xác suất sinh con đầu lòng là con trai chỉ bị bệnh M là: aaXBY = ⅙ x ½ x ½ x ¾ = 1/32
→ Xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cả hai bệnh là:
AAXBXB + AAXBY = ⅚ x ½ x ½ x 1 = 5/16 → IV sai.
Đáp án A.